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TSKgel UP-SW系列色譜柱采用粒徑為2 μm,鍵合了二醇基的硅膠顆粒充填,是用于分離生物大分子的尺寸排阻色譜分析柱。按照不同的分子量分離范圍,有TSKgel UP-SW2000、TSKgel UP-SW3000以及TSKgel UP-SW Aggregate 三種型號。
10 nm 孔徑、5 μm粒徑的TSKgel ODS-80TM 色譜柱和TSKgel ODS-80Ts 色譜柱用于分析小分子化合物,具有4種不同的化學(xué)官能團,能滿(mǎn)足各種分析需求。B型硅膠基質(zhì)材料具有高純度,且幾乎不含金屬離子雜質(zhì)。 此類(lèi)反相柱與單體鍵合化學(xué)物相結合,被公認為制藥應用方面的通用分析柱。
TSKgel ODS-100V 和 TSKgel ODS-100Z 具有與同類(lèi)色譜柱相比最佳的表面特性,能限制堿性、酸性及螯合化合物的第二類(lèi)相互作用。利用柱效高和峰形對稱(chēng)性好等優(yōu)點(diǎn)縮短分析和方法開(kāi)發(fā)的時(shí)間! 超高純度B型硅膠基質(zhì)材料只含有微量的金屬離子雜質(zhì)。此種硅與單體鍵合化學(xué)物相結合,制成了最好的通用反相柱,適用于質(zhì)量控制與研發(fā)過(guò)程中要求最高的分離處理。
TSKgel ODS-120A 色譜柱采用 15 nm 孔徑的硅膠顆粒充填,排阻界限為10,000 Da,此款色譜柱非常適合用于分析肽、小分子蛋白和諸如多環(huán)芳烴等環(huán)境樣品。 "A" 代表色譜柱填料未進(jìn)行封端處理,如要分析帶電樣品,經(jīng)過(guò)封端處理的TSKgel ODS-120T 色譜柱是更好的替代選擇。 TSKgel ODS-120T 是對填料采用了三甲基硅烷封端處理過(guò)的色譜柱,以改善帶負電荷分析樣品的峰形。
TSKgel Super-ODS、Super-Octyl 和 Super-Phenyl 色譜柱均由2.3 μm球形硅膠顆粒制備而成,孔徑為14 nm。色譜柱的硅顆粒大小非常均勻,能提供超過(guò)每米160,000 塔板的柱效率,但其壓降可與3 μm顆粒填充柱相媲美。除譜帶增寬作用降低而產(chǎn)生的靈敏度提高以外,Super系列的主要優(yōu)勢還在于節省時(shí)間和溶劑的消耗量。 注意:Super系列色譜柱的硅顆粒具有相對較小的空隙容積,因此會(huì )產(chǎn)生比其它大多數反相柱更短的保留時(shí)間。例如,為實(shí)現與TSKgel ODS-100V 相似的保留時(shí)間,TSKgel Super-ODS 色譜柱的流動(dòng)相有機溶劑百分比必須減少20~30% 左右。 TSKgel Super-Octyl 和TSKgel Super-Phenyl 色譜柱適用于親水和疏水肽、胰蛋白酶降解物、肽圖分析、低分子量藥物、咖啡堿、嘧啶、核苷和核苷酸的高通量分析。
反相色譜法(RPC)是最常用的色譜分離模式之一,是研究分析小分子量化合物的首選技術(shù)手段。近年來(lái),反相色譜法也成為了分離多肽、蛋白質(zhì)及其它生物分子的公認方法。 TSKgel Protein C4-300 是東曹生命科學(xué)最新推出的一款反相色譜柱。它是專(zhuān)門(mén)針對重組蛋白、抗體片段或PEG蛋白等蛋白質(zhì)樣品的高分辨率分析而設計。TSKgel Protein C4-300 色譜柱的孔徑為30 nm,是分離蛋白質(zhì)的理想選擇。 TSKgel TMS-250 色譜柱是RPC法分析分子量較大蛋白質(zhì)的理想選擇。包含一個(gè)獨特的C1鍵合相,填料是通過(guò)將三甲基硅烷基單體結合到孔徑為25 nm的球形硅膠上制備而成。由于配體的疏水性較低,即使分析分子量較大的蛋白樣品仍然可以得到優(yōu)異的回收率。相對于大孔徑的C18柱,醛縮酶(158kDa)等蛋白質(zhì)可顯示出尖銳的峰形。
TSKgel ODS-140HTP 色譜柱是采用高壓方式將粒徑2.3 μm的填料裝填于其中,是一款可以進(jìn)行高通量分析(高速/高分離效果)的反相色譜柱。 與常規的3 μm或5 μm粒徑的ODS色譜柱相比,可以進(jìn)行高速、高分離效果的分析測定。與粒徑小于2 μm的超高壓色譜柱相比,其又可以使用在普通的HPLC系統上而獲得高通量的分析測定。
聚甲基丙烯酸基質(zhì)的反相色譜柱有較寬的孔徑和粒徑范圍可供選擇。盡管在分辨率和穩定性方面不如硅膠基質(zhì)的反相色譜柱,但是聚合物基質(zhì)的色譜柱具有以下優(yōu)勢: 更寬的pH使用范圍(1-12),可使許多堿性化合物在非帶電形式下得到分析,從而減少二次相互作用發(fā)生,進(jìn)而改善樣品峰形。 由于二次相互作用的降低,大大改善了多肽和蛋白的回收率。